Do not open wide; accidentally swallowed dental mold causing bowel obstruction. A case report.

Foreign body ingestion is a common condition in daily practice; fortunately, most cases do not require endoscopic or surgical treatment, as most foreign bodies pass through the intestine without injuring it. Although mainly seen in children, adults can also be affected, especially in accidental situations and suicide attempts. Therefore, the clinical history and the environment in which the event occurred are essential for a rapid diagnosis. This can be even more challenging as most adult patients are rarely aware of ingestion. Therefore, a high index of suspicion is necessary. Therapy will depend on the foreign body's size, shape and material; treatment should not be delayed if complications are detected. We present a case of a 34-year-old man who accidentally swallowed the mold of his teeth while undergoing a dental procedure. Subsequently, he presented with an intestinal obstruction that required surgery. Fortunately, he made a full recovery.

Condrosarcoma de la laringe: reporte de un caso y revisión de la literatura / Chondrosarcoma of the larynx: case report and literature review

El cáncer de laringe es un tumor relativamente raro en Ecuador (0,5/100000 varones). Las lesiones neoplásicas de laringe son usualmente epiteliales y el tipo histológico más frecuente es el carcinoma escamocelular. El tumor mesenquimal más común es el condrosarcoma. En los 31 años de existencia del Registro Nacional de Tumores de Ecuador éste es el primer caso de condrosarcoma de laringe registrado. Por este motivo, hemos decidido reportar el manejo diagnóstico y terapéutico de este caso.

Laryngeal cancer is a relatively uncommon tumor en Ecuador (0,5/100000 males). These neoplastic lesions usually epithelial and the most frequent histological type is squamous cell carcinoma. The most common mesenchymal tumor is chondrosarcoma. No case of this type of laryngeal tumor has been registered since the foundation of the National Cancer Registry of Ecuador thirty-one years ago. For this reason, we have decided to report the diagnostic and therapeutic management of his case.

Tumor pardo multifocal como manifestación del hiperparatiroidismo primario por adenoma paratiroideo asociado a carcinoma papilar de tiroides / Brown tumor of the pelvis associated with hyperparathyroidism

Background: Brown tumors of bones are an uncommon manifestation of hyperparathyroidism. Case report: We report a 35 years old male presenting with pain and paresis of the left superior limb. Part of his humerus was excised due to a diagnosis of a giant cell tumor. He was admitted again to the hospital due to pelvic pain, malaise and constipation. A right cervical nodule was found. Laboratory evaluation confirmed the presence of a hyperparathyroidism. The biopsy of the pelvic lesion disclosed a brown tumor. The patient was subjected to a parathyroidectomy and the pathological study of the surgical piece showed a right parathyroid adenoma and a right thyroid papillary micro carcinoma. In the postoperative period the patient had a hungry bone syndrome, which was adequately treated.

Introducción: La paratohormona es una hormona encargada de la homeostasis del calcio, el hiperparatiroidismo es una patología con manifestaciones renales y óseas, el Tumor Pardo es una rara presentación de esta enfermedad. Caso clínico: Hombre de 35 años con dolor y paresia en extremidad superior izquierda, fue resecado parte del húmero por un diagnóstico de Tumor de Células Gigantes; reingresa con dolor pélvico derecho, malestar general, astenia y estreñimiento. Se descubre un nódulo cervical derecho e hipersensibilidad en la pelvis derecha. Los exámenes de laboratorio muestran hiperparatiroidismo; la biopsia de la lesión pélvica es diagnóstica de Tumor Pardo, encontrándose además una hipercaptación paratiroidea derecha. Operado, el diagnóstico histopatológico fue: Adenoma paratiroideo derecho y un micro carcinoma papilar tiroideo; en el post-operatorio desarrolló un Síndrome de Bone Hunger, el cual fue superado y dado de alta. Discusión y conclusiones: El Tumor Pardo no es una verdadera neoplasia; producido por intensa actividad osteoclástica, tiene características histológicas y radiológicas inespecíficas y su diagnóstico se realiza por datos clínicos y bioquímicos. El hiperparatiroidismo puede llevar a la formación de Tumores Pardos; se sugiere realizar estudios de la glándula tiroides en pacientes con hiperparatiroidismo.

Leiomiosarcoma: un raro tumor renal / Leiomyosarcoma: a rare renal tumor

Introducción: El leiomiosarcoma renal es un tumor raro que constituye el 0,12 por ciento de todas las neoplasias renales malignas; su presentación clínica es muy variable. Caso clínico: Se reporta el caso de un hombre de 68 años de edad con lumbalgia derecha, en una tomografía contrastada de abdomen y pelvis se detecta una gran masa tumoral dependiente del polo superior renal derecho. Se realizó una nefrectomía radical y la resección incidental de una lesión pulmonar basal derecha, el diagnóstico histopatológico y de inmuno-histoquímica fue de un leiomiosarcoma renal maligno de alto grado metastásico a pulmón.

Introduction: Renal leiomyosarcoma is a rare tumor constituting 0.12% of all malignant renal neoplasms; the clinical presentation is highly variable. Clinical case: We report the case of a 68 year old man who presented with right back pain; CT scan (computed tomography) showed a large mass located at upper pole of the right kidney. We performed a radical nephrectomy and resection of a right basal lung node incidentally found, the histopathological and immunohistochemical diagnosis was a renal high-grade leiomyosarcoma with metastases to the lung.